Sarcoma de Kaposi

Sarcoma de Kaposi
É um tipo de câncer que acomete as camadas mais internas dos vasos sanguíneos. Além das lesões na pele, podem surgir outras semelhantes nos gânglios, no fígado, nos pulmões e por toda a extensão da mucosa intestinal (provocando sangramentos digestivos) e dos brônquios. É comum também elas se instalarem na parte interna das bochechas, gengivas, lábios, língua, amídalas, olhos e pálpebras. A doença é rara em pessoas com o sistema imunológico íntegro, mas é uma complicação comum na AIDS. O herpesvírus 8 humano parece estar implicado na manifestação da doença.Existem três tipos de sarcoma de Kaposi: a) Clássico: raro, de evolução lenta, atinge homens idosos sem comprometimento do sistema imunológico; b) Endêmico ou africano: forma mais agressiva, acomete mais negros jovens da África Equatorial; c) Relacionado com o sistema imunológico deprimido, como ocorre com os HIV-positivos, os transplantados e os que tomam imunossupressores.SintomasNa pele branca, surgem lesões em forma de manchas avermelhadas, róseas ou violáceas, que se espalham pelo corpo e na região da boca e faringe. Na pele negra, elas adquirem a coloração marrom ou escura. Outros sintomas do sarcoma de Kaposi são inchaço principalmente nos membros inferiores por causa da retenção de líquido, e, nos casos mais graves, sangramentos digestivos e insuficiência respiratória.DiagnósticoAlém das características das lesões, endoscopia e biópsia são exames importantes para fechar o diagnóstico.TratamentoO tratamento do sarcoma de Kaposi inclui quimioterapia, radioterapia, imunoterapia e drogas para inibir a formação de novos vasos sanguíneos. Medicamentos antirretrovirais contra o HIV diminuem o risco da doença nos portadores desse vírus e ajudam a promover a regressão das lesões.