Síndrome de Klippel Feil

Síndrome de Klippel Feil È o pescoço curto, por sinostoses congênitas das vértebras cervicais. É rara, Clinicamente: Pescoço curto, limitação de sua mobilidade e baixa implantação do couro cabeludo. Classificação (Feil - 1919) -Tipo I - Fusão maciça de várias vértebras cervicais e torácicas superiores. -Tipo II - Fusão em apenas 1 ou 2 espaços, com presença de hemivétebra e fusão atlanto-occiptal. -Tipo III - Fusões cervicais associadas com fusãoes torácicas inferiores e lombares superiores.. ETIOLOGIA: Resulta da falha de segmentação normal dos somitos mesodérmicos entre a 3ª e 8ª semana. É Mais frequente em meninos, e há aspecto familiar envolvido. A fusão C2C3 é autossômica dominante. CLÍNICA Varia com a gravidade. Nos casos de grande envolvimento , o pescoço é curto, a cabeça aparenta estar posicionada diretamente sobre o traonco. e a implantação do couro cabeludo é baixa. Há grandes limitações de movimentos cervical(lateral). Pode formar membranas em cada lado do pescoço, do mastó...